Tecnico Regolatorio

2007/35 Aggiornamenti Normativi

La Commissione Europea ha approvato una comunicazione sulle linee guida per la distinzione tra sottoprodotti e rifiuti. Le linee guida si applicano solo ai processi industriali e non riguardano i rifiuti urbani o i residui di consumo e sono basate sulla giurisprudenza della Corte Europea di Giustizia. La distinzione tra rifiuto e sottoprodotto si applica ai residui di produzione, ossia quei materiali che l’impresa non intende produrre espressamente

2007/31 Dispositivi medici – nuove modalità di registrazione dei prodotti

Il Ministro della Salute, per ottemperare sia agli obblighi previsti dal D.Lgs. 46/1997, relativi alla banca dati dei prodotti, sia a quelli della Legge Finanziaria 2007, relativi al repertorio dei dispositivi venduti al Servizio Sanitario Nazionale (SSN), ha emanato il 20 febbraio scorso un decreto che fissa le nuove modalità di registrazione dei prodotti e che potete trovare e scaricare dal sito Unipro (www.unipro.org): il decreto è stato pubblicato venerdì 16 marzo (G.U. n. 63, Suppl. Ordinario n. 72) e entrerà in vigore il 15 aprile 2007