Regulatory Affairs Day 2021

Torna la seconda edizione del #RADAY l’iniziativa targata Confindustria Dispositivi Medici con la collaborazione degli organismi notificati attivi in Italia e con la partecipazione del Ministero della Salute e della Commissione, ha l’obiettivo di presentare i temi più rilevanti per la commercializzazione di un dispositivo nel delicato passaggio da Direttive a Regolamenti con diverse sessioni tematiche, dalle evidenze cliniche, alla vigilanza e sorveglianza post-market, fino alla corretta gestione della contrattualistica con gli operatori economici. Troveranno spazio anche Eudamed, UDI, pubblicità, software e dispositivi a base di sostanze. L’iniziativa è rivolta a tutte le aziende del settore dei dispositivi, in particolare ai responsabili del sistema qualità, affari regolatori, indagini cliniche e a tutti i soggetti coinvolti nei processi di conformità aziendale e di prodotto.

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