2023/61 “Use survey” di Cosmetics Europe sull’impiego di filtri UV: estensione dei termini e altre precisazioni
Le piccole modifiche sono state apportate per semplificare la compilazione del questionario
Elenco Completo
2023/60 Approvato il Regolamento sulla restrizione all’uso di microplastiche anche nei prodotti cosmetici.
Il Reach Committee della Commissione europea ha approvato il testo del regolamento di modifica del regolamento Reach che introduce una restrizione all’uso di microplastiche intenzionalmente aggiunte come ingredienti in prodotti di consumo, che coinvolge in modo molto significativo anche i prodotti cosmetici.
2023/59 REACH: molti dossier di registrazione risultano non conformi alle prescrizioni in materia di registrazione delle sostanze
L’Agenzia europea per le sostanze chimiche potrebbe rendere pubblici, entro 4-6 settimane, sia le sostanze con dossier non conforme sia i nominativi dei registranti.
2023/58 Nuova indagine “nano scoping exercise” di Cosmetics Europe sugli ingredienti che potrebbero essere identificati come nanomateriali
I questionari dovranno essere inviati entro giovedì 27 luglio.
2023/57 Aggiornamenti normativi internazionali
Aggiornamento degli allegati della legge cosmetici UK; norme su dentifrici ed e-commerce nella RPC; nuovo standard cinese sui lip moisturizer; comunicazione sul MoCRA negli USA.
2023/56 Allergy Alert Test: nuova raccomandazione di Cosmetics Europe
La nuova pubblicazione integra le precedenti raccomandazioni sul tema, fornendo una procedura armonizzata di esecuzione del test, attraverso un linguaggio e alcuni pittogrammi predefiniti, da utilizzare, su base volontaria, nell’etichettatura delle tinture per capelli.
2023/55 Variazione calendario della formazione gratuita 2023 sugli aspetti tecnico-normativi dei dispositivi medici
La terza giornata di formazione, prevista inizialmente per il 20 settembre, sarà anticipata di qualche giorno.
2023/54 Contributo 5.5% sulle spese promozionali dei dispositivi medici. Resta invariata la posizione del Tavolo interassociativo dispositivi medici
In una nota inviata al Ministero della Salute, il Tavolo riafferma che restano escluse dagli obblighi di autocertificazione e di conseguente versamento del contributo le aziende che, immettendo in commercio in Italia dispositivi medici (compresi i dispositivi medico-diagnostici in vitro e i dispositivi su misura), non vendano ovvero non cedano tali dispositivi al Servizio Sanitario Nazionale, ovvero a terzi, con onere a carico del Servizio Sanitario Nazionale.
2023/53 Sondaggio ICCS sui Valutatori della Sicurezza
ICSS (The International Collaboration on Cosmetics Safety ) propone ai valutatori della sicurezza di partecipare ad un sondaggio per meglio comprendere le esigenze di formazione per la valutazione della sicurezza di ingredienti e prodotti cosmetici.
2023/52 Pubblicato il Regolamento delegato che introduce nuove classi di pericolo nel CLP
Le nuove classificazioni per le sostanze e per le miscele si applicheranno, rispettivamente, al più tardi dal 1° maggio 2025 e dal 1° maggio 2026, con ulteriori deroghe, rispettivamente, di 18 e 24 mesi per le sostanze e le miscele “a scaffale”.