Mercoledì 29 maggio (h. 10/13) si terrà, via webinar, il secondo incontro formativo dedicato agli aspetti regolatori relativi ai dispositivi medici. L’appuntamento, gratuito per gli associati, vedrà l’intervento di Elisabetta Perata (consulente Cosmetica Italia Servizi) e proporrà tra gli argomenti trattati: richiamo alla norma, qualità e sistemi d gestione, ISO 13485.
Disponibile il materiale dell'incontro che lo scorso 30 novembre ha offerto una visione generale sulla sorveglianza post market di un dispositivo medico secondo il regolamento sui dispositivi medici.
Disponibile il materiale dell'incontro che lo scorso 14 settembre ha offerto una visione generale sul fascicolo tcnico di un dispositivo medico secondo il regolamento sui dispositivi medici.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 10 maggio che ha offerto una visione generale sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 1 marzo che ha offerto una visione generale sul sistema di gestione della qualità per un dispositivo medico
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 13 dicembre che ha offerto una visione sul processo di marcatura CE di un dispositivo medico secondo il Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 20 settembre che ha introdotto i principi per l'elaborazione del documento di gestione dei rischi.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 12 luglio che ha analizzato la corretta gestione dei dispostivi medici tramite esempi pratici.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 21 febbraio che ha offerto una sintesi ed elementi chiave del Regolamento 2017/745 per i dispositivi a base di sostanze.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 23 novembre che ha offerto una visione generale su come interpretare l'applicazione della ISO 14971.
