La circolare sottolinea che anche la pubblicità dei dispositivi senza finalità medica è soggetta ad autorizzazione.
Si è tenuto venerdì 28 novembre (ore 10) l’ultimo dei webinar gratuiti sui Dispositivi Medici previsti per il 2025. L'appuntamento, riservato agli associati, ha permesso di approfondire gli aspetti relativi alla norma, alla valutazione clinica e agli obblighi dei fabbricanti di dispositivi medici.
Le nuove tariffe sono state pubblicate come decreti ministeriali e sono entrate in vigore il 26 settembre 2025.
Si è tenuto Martedì 30 settembre alle ore 10:00 il terzo webinar gratuito dedicato ai Dispositivi Medici. L'appuntamento si è inserito in un ciclo di quattro giornate di formazione gratuite riservate alle imprese associate.
Spostamento data del webinar "Obblighi dei Fabbricanti secondo MDR: Esplorando Fascicolo Tecnico, UDI ed Eudamed" dal 09 settembre 2025 al 30 Settembre 2025.
Nei prossimi giorni forniremo un’analisi del testo
Il Ministero della salute, con una nota rivolta agli Organismi Notificati e alle Associazioni, vuole sensibilizzare le imprese al conseguimento della certificazione di conformità, per non compromettere la competitività del settore produttivo nazionale e non incidere negativamente sulle prestazioni assistenziali
Il Ministero della Salute ha predisposto una nota informativa per le associazioni rilevanti, con invito alla sua diffusione, sull’impatto della NIS2 nel settore dei dispositivi medici.
Le quattro giornate di formazione gratuita sono riservate alle sole imprese associate.
