2023/06 Etichettatura ambientale: nuovi obblighi dal 1° gennaio 2023
Invitiamo gli Associati a segnalare i link ai propri siti o altre piattaforme web dedicate all’etichettatura ambientale.
Realizzazione GMP: gmp
2023/05 Dispositivi Medici e Decreto “payback”: nuovo Decreto-legge che introduce alcune deroghe
Il decreto rinvia al 30 aprile 2023 il termine entro cui le aziende fornitrici di dispositivi medici sono tenute ad adempiere all’obbligo di ripiano del superamento del tetto di spesa a loro carico
2023/03 Legge di Bilancio: proroga al 1° gennaio 2024 della “Plastic Tax”
La Legge di Bilancio 2023 ha previsto diverse disposizioni in tema ambientale, tra cui la proroga al 1° gennaio 2024 della “Plastic Tax”, l'imposta sui manufatti di plastica monouso (cd. MACSI).
2023/04 Emergenza Coronavirus - Aggiornamento delle modalità di gestione della positività a Covid-19 e dell’auto sorveglianza dei contatti stretti
Nuova Circolare del Ministero della Salute che ridefinisce le regole per la gestione della positività al Covid-19 e riduce i giorni di auto sorveglianza per i contatti stretti.
N. 1 - gennaio 2022
Newsletter n. 1 gennaio 2022
2023/02 Aggiornamenti normativi internazionali
Pubblicata la norma che introduce diversi cambiamenti nella legge cosmetici degli USA.
Cosmoprof Worldwide 2022“L’industria cosmetica verso il packaging del futuro
Materiali, studi e strategie per affrontare le sfide della sostenibilità”
Venerdì 29 aprile (h.10/13), giornata di apertura di Cosmoprof Worldwide Bologna, si è tenuto il convegno internazionale coordinato da Cosmetica Italia.
Packaging e sostenibilità sono stati al centro dell'appuntamento che, moderato dalla giornalista Marialuisa Pezzali, ha approfondito prospettive e attese degli operatori del settore e fornito spunti utili a pianificare le attività future.
Il processo di marcatura CE di un dispositivo medico secondo l’MDR
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 13 dicembre che ha offerto una visione sul processo di marcatura CE di un dispositivo medico secondo il Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).
Crisi Russia - Ucraina: sanzioni UE Russia – FAQ aggiornate
È disponibile l'aggiornamento della sezione FAQ sul sito della Commissione Europea, in merito a state-owned entreprises, congelamento beni e divieto di fornire fondi o risorse economiche, import di petrolio, prestazione di servizi.
Il processo di marcatura CE di un dispositivo medico secondo l’MDR
Disponibile il materiale dell'incontro che lo scorso 13 dicembre ha offerto una visione sul processo di marcatura CE di un dispositivo medico secondo l’MDR.