Tecnico Regolatorio

Nota interpretativa del Ministero spagnolo sull’etichettatura ambientale.

Approvate le linee guida per una corretta etichettatura dei presidi medico chirurgici. Pubblicazione di un altro Decreto relativo all’autorizzazione in deroga all'immissione in commercio di disinfettanti per cute integra prima di trattamento medico.

Il Regolamento, applicato il 26 dicembre 2024, posticipa di un anno l’applicazione degli obblighi dell’EUDR. La linea guida di Cosmetics Europe affronta alcune domande specifiche sui ruoli e sulle responsabilità degli attori nella catena di fornitura dei prodotti cosmetici.

Ingredienti che potrebbero essere classificati nel CLP.

Nuovi ingredienti vietati in ASEAN; limiti microbiologici e per alcune sostanze introdotti in Indonesia; nuova discviplina dual-use per la TEA nella RPC; aggiornamenti MoCRA negli USA.

Comunicazione alla DG Trade in merito alla Comunidad Andina; la FDA aggiorna la sua Guidance per registrazioni e notifiche di facility e cosmetici; entrata in vigore l'interim policy del DoE dello Stato di Washington sul contenuto in Pb nei cosmetici.

08/05/2025

Domani 8 maggio (h.10) si terrà un incontro organizzato da Cosmetica Italia per presentare la bozza del vademecum predisposto dal CONAI, finalizzato a illustrare nel dettaglio le indicazioni contenute nel PPWR. È prevista la possibilità di partecipare da remoto.

10/03/2025

Lo scorso 10 marzo si è tenuto un webinar per illustrare i primi punti del nuovo Regolamento (UE) 2025/40 sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggi (Packaging and Packaging Waste Regulation, PPWR).

27/02/2025

Cosmetica Italia e il gruppo Mapic (Materie prime per l'Industria cosmetica) di AISPEC, hanno proposto un webinar aperto a tutte le imprese associate per “fare il punto” sulla applicazione del regolamento 2023/2055 sulla restrizione per l’uso di microplastiche intenzionalmente aggiunte come ingredienti in svariati tipi di prodotti, tra cui anche i prodotti cosmetici.

28/03/2025

Si è tenuto il 28 marzo il primo dei quattro seminari gratuiti sui dispositivi medici. Il seminario ha fornito una panoramica sulla normativa di riferimento, sulla qualità e sui sistemi di gestione, con un focus particolare sulla ISO 13485, standard internazionale per la gestione della qualità nel settore dei dispositivi medici.