2024/07 Pubblicato il 21° ATP al CLP: le classificazioni CMR non riguardano ingredienti cosmetici
Attenzione! La circolare 2024/07 è stata sostituita dalla circolare 2024/15 del 22/01
Tecnico Regolatorio
2024/06 Aggiornamenti normativi internazionali
Entrata in vigore di alcuni standard EAS; Cile e nuovo progetto di controllo dei cosmetici; webinar gratuito aperto ai soci su nuove norme sulla sicurezza nella RPC; nuovo elenco di filtri UV proposto a Taiwan.
2024/05 Proroga dell’applicazione della “Plastic Tax”
La Legge di Bilancio 2024 ha previsto la proroga al 1° luglio 2024 della cd. “Plastic Tax”, l'imposta sui manufatti di plastica monouso (MACSI).
2024/04 Richiesta CLV: nuova modalità di pagamento
Dal 2 gennaio 2024 i CLV potranno essere richiesti unicamente pagando con il sistema “PagoPa”
2024/03 Convocazione webinar su novità Guida Conai 2024
Novità della Guida Conai 2024 e approfondimento di alcuni aspetti tecnici delle nuove procedure introdotte.
2024/02 Webinar sull’applicazione del Regolamento 2023/1545 relativo all’obbligo di etichettatura delle fragranze allergizzanti per i prodotti cosmetici
Cosmetica Italia e i Gruppi Aromi e fragranze e Mapic di Aispec propongono il 22 gennaio 2024 alle ore 14.30 un webinar, dedicato alle Imprese associate, per approfondire i contenuti della Linea Guida Cosmetics Europe - IFRA sull’applicazione del Regolamento 2023/1545.
2024/01 Etichettatura ambientale – mezzi digitali utilizzati dalle Aziende cosmetiche
Come indicato nella circolare 2023/15 invitiamo gli associati a segnalare qualsiasi mezzo digitale utilizzato dalle aziende per comunicare le informazioni sull’etichettatura ambientale dei propri imballaggi.
Applicazione del Regolamento 2023/1545
sull'etichettatura delle fragranze per i cosmetici
Cosmetica Italia e i Gruppi Aromi e fragranze e Mapic di Aispec hanno proposto il 22 gennaio (h.14.30) un webinar dedicato alle imprese associate per approfondire i contenuti della Linea Guida Cosmetics Europe - IFRA sull’applicazione del Regolamento 2023/1545.
Oltre la vendita: la sorveglianza post-market dei Dispositivi Medici secondo MDR
Disponibile il materiale del webinar dell'11 settembre, terzo incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
La qualità nel mondo dei dispositivi medici
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 29 maggio che ha offerto una visione generale degli aspetti regolatori relativi ai dispositivi medici. L’appuntamento, gratuito per gli associati, ha trattato il richiamo alla norma, qualità e sistemi d gestione, ISO 13485.