La Legge di Bilancio 2023 ha previsto diverse disposizioni in tema ambientale, tra cui la proroga al 1° gennaio 2024 della “Plastic Tax”, l'imposta sui manufatti di plastica monouso (cd. MACSI).
Anche per il 2023 Cosmetica Italia erogherà i Seminari di formazione gratuita sugli aspetti regolatori dei Dispositivi Medici. A breve saranno comunicati dettaglio dei programmi e modalità d’iscrizione.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 10 maggio che ha offerto una visione generale sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
Mercoledì 10 maggio (h.15/16.30) Cosmetica Italia Servizi organizza un webinar gratuito per aggiornare le aziende e guidarle nella fase di avvicinamento all’entrata in vigore del MoCRA - Modernization of Cosmetics Regulation Act, che rappresenterà la riforma più estesa delle normative sulla cosmetica negli USA degli ultimi 84 anni.
Cosmetica Italia organizza, martedì 10 ottobre (h.10/12.30), in collaborazione con Certiquality e il Tavolo Interassociativo Dispositivi Medici, un seminario finalizzato all’analisi delle nuove scadenze introdotte dal Regolamento 2023/607 (MDR). L’incontro rappresenta un importante momento di confronto con Certiquality nella sua veste di organismo notificato e il ruolo che questo riveste nella valutazione dei claim.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 1 marzo che ha offerto una visione generale sul sistema di gestione della qualità per un dispositivo medico
Disponibile il materiale dell'incontro che lo scorso 30 novembre ha offerto una visione generale sulla sorveglianza post market di un dispositivo medico secondo il regolamento sui dispositivi medici.
Cosmetica Italia in collaborazione con Certiquality e le associazioni del Tavolo interassociativo Dispositivi (TDM) – Anfao, Assottica e Unidi, ha organizzato martedì 10 ottobre 2023 presso l’Auditorium di Federchimica, un webinar gratuito con lo scopo di esaminare le possibili differenti situazioni che possono verificarsi in funzione delle date di scadenza dei certificati secondo le precedenti direttive ed in relazione alla tipologia ed alla classe del dispositivo medico, alla luce delle proroghe recentemente introdotte dal Regolamento (UE) 2023/607.