2009/90 Questionario della Commissione Europea sui denaturanti utilizzati
Questionario della DG TAXUD sull'utilizzo dei denaturanti impiegati nell'alcol etilico a livello europeo.
Circolari
2009/88 Metodo Colipa UVA in vitro
Disponibile l'aggiornamento del Colipa UVA in vitro Test Method
2009/87 REACH: ultimi aggiornamenti
Panoramica sugli ultimi aggiornamenti relativi al REACH.
2009/84 Quaderno Unipro no. 24 - Guida normativa all'esportazione dei prodotti cosmetici - Aggiornamento
Sono stati apportati per 13 nazioni aggiornamenti e nuovi inserimenti alla Guida normativa all'esportazione dei prodotti cosmetici.
2009/82 REACH: in preparazione la II lista di sostanze candidate per l'allegato XIV
La nuova lista delle sostanze candidate ad autorizzazione è già pronta e a breve sarà sottoposta a consultazione pubblica sul sito dell'ECHA.
2009/81 Aggiornamenti dall'Unione Europea
Aggiornamenti su consumatori europei, campagna sui prodotti solari, consultazione pubblica su revisione del Regolamento 99/2790/CE, norme su IPPC e POP, conferenza dell'EPAA, riunione dell'ICPSC, statistiche RAPEX gennaio-giugno 2009.
2009/80 Aggiornamento del quaderno Unipro "Linee guida per la predisposizione delle schede informative dei prodotti cosmetici"
Sul sito web di Unipro è disponibile l'aggiornamento del quaderno con i nuovi riferimenti legislativi.
2009/78 Nuova circolare del Ministero della Salute sulle esenzioni dall'obbligo dell'indicazione del PaO
La Direzione generale Farmaci e Dispositivi Medici del Ministero della Salute ha pubblicato una nuova circolare in cui viene riconosciuta la leggittima presenza sul mercato di prodotti cosmetici senza PaO e che fornisce indicazioni esemplificative sulle valutazioni da effettuare per usufruire dell'esenzione.
2009/77 Punto della situazione sul REACH: informazione congiunta Mapic - Unipro
In una nota informativa congiunta, Mapic e Unipro fanno il punto della situazione sull'avanzamento dei lavori di implementazione del REACH.
2009/76 Seminari di formazione sui Dispositivi Medici organizzati da Unipro
Quattro giornate di formazione per gli associati per imparare ed approfondire tutto ciò che le normative europee e nazionali prevedono per la corretta produzione e/o commercializzazione dei Dispositivi Medici in Italia e all'estero.