Circolari

Segnaliamo gli sviluppi legislativi recenti riguardo a:
BRASILE: controllo qualità dei cosmetici
ITALIA: proposte e disegni di legge
ITALIA: semplificazione della regolamentazione

Di seguito riportiamo un aggiornamento sull’applicazione dell’hair dye strategy concordata nell’aprile 2003 tra Commissione, Stati membri, industria e consumatori

Principali argomenti dibattuti durante la riunione tenutasi presso la Direzione Generale Impresa sono i seguenti

La Commissione Europea ha chiesto nei mesi scorsi alla società RPA (Risk and Policy Analysts Ltd.) di eseguire uno ricerca per determinare l’impatto economico della Direttiva Cosmetici 76/768/CEE sull’industria dell’Unione Europea. Questa ricerca dovrà anche valutare le potenziali conseguenze di alcune variazioni alla Direttiva previste all’interno del processo di semplificazione attualmente in atto ed iniziato con la consultazione pubblica terminata lo scorso 16 marzo

Per l'organizzazione della campagna promozionale "Sole: benefici sì, danni no..." promossa dal Ministero della Salute in collaborazione con Unipro, in attuazione del protocollo d'intesa "Guadagnare in salute" (allegato n. 1) sottoscritto il 3 maggio 2007

La Commissione UE nel dicembre 2005 aveva preparato una proposta per la regolamentazione della produzione biologica e l’etichettatura dei prodotti biologici, definiti come prodotti agricoli derivati da produzione biologica

Vi segnaliamo che sul sito Colipa al seguente indirizzo:
http://www.colipa.com/site/index.cfm?SID=15588&L0=15604&OBJ=15832
sono disponibili il metodo Colipa per la valutazione in vitro della protezione solare UVA:
METHOD FOR THE IN VITRO DETERMINATION OF UVA PROTECTION PROVIDED BY SUNSCREEN PRODUCTS,
nonché le linee guida per il monitoraggio della sorgente UV:
GUIDELINES FOR MONITORING UV SOURCES.

Come anticipato con la Circolare SD/EC – C. 2007/36 del 27 marzo 2007, sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea n° 101 del 18 aprile 2007 è stata pubblicata la Direttiva della Commissione 2007/22/CE del 17 aprile 2007

Il 18 aprile si è svolto a Roma un incontro con il Ministero della Salute che ha illustrato la nuova modalità di registrazione on-line dei dispositivi medici per l’inserimento nella banca dati ministeriale a partire dal 1 maggio 2007. Sul sito del Ministero della Salute, potete già t rovare tutte le informazioni e la istruzioni per la registrazione

Il Ministero della Salute ha inviato a varie associazioni interessate ai dispositivi medici la nota che trovate in allegato. Si tratta di informazioni tecniche operative relative all’accesso al sistema e all’utilizzo della smart card per la nuova modalità di registrazione che entra in vigore il 1 maggio 2007