Nei giorni 4 e 5 ottobre scorsi si è svolta una riunione dell’AHWP (Ad Hoc Working Party) cosmetici nel corso della quale sono stati dibattuti diversi argomenti, di cui vi riportiamo, di seguito, alcune note informative
Con la presente desideriamo informarvi su alcuni recenti sviluppi legislativi che riteniamo possano esservi d’interesse
Da qualche tempo Unipro, anche dietro segnalazione degli associati stessi, è informata che alcune società si propongono alle aziende cosmetiche come "enti certificatori" dei loro prodotti
In seguito alle diverse comunicazioni inviate dall’Associazione all’Ufficio Cosmetici del Ministero della Salute sul tema della documentazione a corredo della comunicazione dei dati ai sensi degli artt. 10 e 10 bis legge 713/1986 e successive modifiche. in relazione alla quale molte aziende associate avevano lamentato di avere ricevuto, in questi ultimi mesi, richieste di integrazione della suddetta comunicazione con dati e documenti estranei a quelli prescritti dalla legge, desideriamo informarvi che lo scorso 29 settembre si è svolto a Roma presso il Ministero della Salute un incontro fra Direttore e Funzionari dell’Ufficio Cosmetici e l’Area Tecnico-Normativa di Unipro
Sulla Gazzetta Ufficiale n. 219 del 20 settembre 2005, è stato pubblicato il Decreto 4 luglio 2005, che potete trovare in allegato, concernente il "Recepimento della direttiva 2004/21/CE della Commissione delle Comunità europee del 24 febbraio 2004
Con la presente desideriamo informarvi su recenti sviluppi legislativi in alcuni paesi che riteniamo possano essere d’interesse per le aziende esportatrici
Facendo seguito a numerose nostre circolari (C. 2004/42, 2004/44, 2004/59, 2004/68, 2004/94, 2005/16) ed agli aggiornamenti a voi forniti durante gli Information Day del 1 luglio e del 3 novembre 2004, vi informiamo che, sulla Gazzetta Ufficiale n. 212 del 12 settembre 2005, è stato pubblicato il decreto in oggetto che ha finalmente recepito in Italia la Direttiva 2004/93/CE sulle sostanze CMR, il cui termine di recepimento era scaduto il 1 ottobre 2004 e che ha ora modificato sensibilmente l’allegato II alla Legge 713/86
La Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea in data 10 settembre (OJ L 234, pagine 9-10) pubblica la nuova direttiva 2005/52/CE della Commissione recante modifiche della direttiva 76/768/CEE del Consiglio relativa ai prodotti cosmetici, al fine di adeguare al progresso tecnico il suo allegato III
Con la presente desideriamo informarvi che sulla Gazzetta Ufficiale italiana n. 210 del 9 settembre u.s. è stato pubblicato il Decreto 2 agosto 2005, recante modalità di presentazione della documentazione per notifica di indagine clinica con dispositivi medici
Con la presente desideriamo informarvi su alcuni recenti sviluppi legislativi che riteniamo possano esservi d’interesse
