2018/08 D4 & D5: pubblicato il Regolamento che inserisce i due siliconi in Allegato XVII del Reach
La restrizione si applicherà a decorrere dal 31 gennaio 2020
Tecnico Regolatorio
2018/07 Vietata dal 1 gennaio 2020 la commercializzazione di prodotti cosmetici da risciacquo con microplastiche
La nuova norma è contenuta nella Legge di Bilancio 2018, Legge 27 dicembre 2017, n. 205, approvata dal Parlamento a fine dicembre 2017.
2018/05 Nuove linee guida per la pubblicità dei dispositivi medici: incontro tecnico-operativo di approfondimento con Facebook e Google
L’incontro è finalizzato ad approfondire gli aspetti tecnico-operativi relativi alle funzionalità dei due social media
2018/04 Nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici – Pubblicato il primo atto di esecuzione per la designazione degli Organismi Notificati
La Commissione ha rispettato i tempi previsti dal Regolamento per la pubblicazione dei codici– corrispondenti alle diverse tipologie di dispositivo – per la definizione dell’ambito di designazione degli organismi di certificazione dei dispositivi medici.
2018/03 Accordo di libero scambio fra Unione Europea e Cile
Indagine conoscitiva per rinnovo dell'accordo di libero scambio fra UE e Cile.
2018/02 Aggiornamenti normativi
Presidenza Consiglio UE; nuove norme UE sui rifiuti; test su animali; mandati e pareri SCCS.
2018/01 Pubblicità dispositivi medici: disponibili le nuove linee guida del Ministero della Salute.
Le nuove linee guida contemplano l’uso dei social media e dei testimonial.
Materiali Seminario per illustrare le Linee guida sul packaging - 23 gennaio e 29 marzo 2018
Disponibili le presentazioni del seminario tenutosi in data 23 gennaio 2018 e ripetuto in data 29 marzo 2013
Materiali incontro tecnico-operativo di approfondimento con Facebook e Google per l’utilizzo delle nuove linee guida pubblicità dispositivi medici
Disponibili le presentazioni del seminario tenutosi in data 29 gennaio 2018.
Seminario: introduzione al Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici
Disponibile la presentazione del seminario che si è tenuto lo scorso 8 marzo presso la sede di Cosmetica Italia dal titolo "Introduzione al Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici".