Lo scorso 10 ottobre, presso l'Hotel Ramada si è svolto il Convegno dal titolo: "Nuovo Regolamento UE sui dispositivi medici. Come prepararsi alla deadline del 2020.
Le presentazioni le potete scaricare nella sezione download sotto riportata.
Giovedì 30 novembre Cosmetica Italia ha organizzato il quarto incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici. Il corso ha fornito le informazioni necessarie per capire quando è necessaria una sperimentazione clinica e come realizzarla in Italia e in Europa, per capire come preparare, con l’aiuto degli esperti, una valutazione clinica conforme alla normativa vigente per tutti i dispositivi medici che intendono mettere sul mercato.
Si è tenuta il 23 maggio 2017 la quarta giornata sulla sostenibilità.
Per accedere ai materilali scrivere a laura.corfini@cosmeticaitalia.it
Tutti gli approfondimenti della giornata informativa del 19 ottobre presso il Ramada Plaza Hotel di Milano.
Per accedere ai materiali scrivere a laura.corfini@cosmeticaitalia.it
Consultazione pubblica della Commissione Europea con lo scopo di regolamentare la presenza di Tagetes nei prodotti cosmetici.
Cosmetica Italia ripropone anche per l’anno 2017 una serie di seminari dedicati all’approfondimento degli aspetti regolatori dei dispositivi medici.
Consultazione pubblica della Commissione Europea sul “Furfural” , SCCS ha pubblicato 2 nuove opinions sottoposte a commenti fino a metà gennaio.
Cosmetics Europe sta costituendo dei consorzi per la difesa degli ingredienti in oggetto.
Codice autodisciplina del CASIC; Indonesia pubblicità e FTA; Cina e animal testing; Taiwan e microbeads; Turchia e codice a barre.
Workplan 2017 della Commissione; nuovo regolamento sulla completa denaturazione dell'etanolo; rapporto EESC sull'industria cosmetica; attività SCCS.
