2013/42 Aggiornamento della linea guida alla stipulazione del contratto di fornitura tra committente e terzista
E’ disponibile nel sito web di Unipro la revisione della linea guida
Tecnico Regolatorio
2013/41 Pubblicato il recepimento della Direttiva 2012/21/UE, che modifica gli allegati II e III della Legge 713/86
E’ stato pubblicato il decreto ministeriale 27 marzo 2013 che modifica gli allegati II e III della Legge 713/86 in recepimento della direttiva 2012/21/UE. Vengono introdotte specifiche restrizioni per alcuni coloranti per capelli.
2013/40 Aggiornamenti normativi.
Ecoetichetta, nuovo commissario, rapporto su salute e ambiente, nomina ambasciatore italiano presso l'UE, SCCS e parabeni.
2013/37 Aggiornamenti normativi.
Rapporto RAPEX 2012, Brasile, Cina, India e Svizzera.
2013/36 Pubblicato il Regolamento N. 483/2013 che modifica gli allegati del Regolamento Cosmetici limitando l'uso del Laureth-9
E’ stato pubblicato il regolamento n. 483/2013 che modifica l’allegato III del Regolamento 1223/2009, ed introduce un limitazione d’uso per il Laureth-9 (Polidocanolo) nei prodotti cosmetici.
2013/35 Nota legale di approfondimento sulle Linee Guida del Ministero della pubblicità sanitaria per i dispositivi medici
E’ disponibile la nota predisposta dal legale del Tavolo Interassociativo Dispostivi Medici.
2013/34 Aggiornamenti normativi.
Nuovo Commissario croato, test alternativi, dispositivi medici, sicurezza generale dei prodotti, Regolamento cosmetici, UE e Turchia.
2013/33 Pubblicato il primo aggiornamento degli Allegati al Regolamento cosmetici
E’ stato pubblicato il Regolamento 344/2013 che modifica gli allegati del regolamento 1223/2009 per riallinearli al grado di aggiornamento degli allegati della Direttiva 76/768/CEE.
2013/32 Scadenza del contributo sulle spese promozionali per i dispositivi medici
Precisazioni di Unipro sull’applicazione del contributo per le spese promozionali per i dispositivi medici.
2013/30 Pubblicazione delle “Nuove Linee Guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici”
Dopo tre anni dalla loro prima pubblicazione, Il Ministero della salute ha pubblicato le nuove linee guida per l’utilizzo dei nuovi mezzi di diffusione nella pubblicità sanitaria.