In questa pagina troverete le notizie riguardanti gli appuntamenti divisi per argomenti o selezionabili per anni.
Venerdì 28 marzo (h. 10/13) si terrà il primo dei quattro seminari gratuiti sui dispositivi medici. Il seminario fornirà una panoramica sulla normativa di riferimento, sulla qualità e sui sistemi di gestione, con un focus particolare sulla ISO 13485, standard internazionale per la gestione della qualità nel settore dei dispositivi medici.
Lo scorso 10 marzo si è tenuto un webinar per illustrare i primi punti del nuovo Regolamento (UE) 2025/40 sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggi (Packaging and Packaging Waste Regulation, PPWR).
Cosmetica Italia e il gruppo Mapic (Materie prime per l'Industria cosmetica) di AISPEC, hanno proposto un webinar aperto a tutte le imprese associate per “fare il punto” sulla applicazione del regolamento 2023/2055 sulla restrizione per l’uso di microplastiche intenzionalmente aggiunte come ingredienti in svariati tipi di prodotti, tra cui anche i prodotti cosmetici.
Disponibile il materiale del webinar del 14 novembre, quarto e ultimo incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
Si è tenuto mercoledì 23 ottobre il webinar gratuito, dedicato alle imprese associate, organizzato da Cosmetica Italia insieme a GS1 Italy e GS1 Italy Servizi
Anche quest’anno Cosmetica Italia ha organizzato il tradizionale appuntamento con l'Information Day con l’obiettivo di fornire ai tecnici e agli esperti regolatori delle imprese associate aggiornamenti per lo svolgimento della loro quotidiana attività professionale.
Disponibile il materiale del webinar dell'11 settembre, terzo incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 29 maggio che ha offerto una visione generale degli aspetti regolatori relativi ai dispositivi medici. L’appuntamento, gratuito per gli associati, ha trattato il richiamo alla norma, qualità e sistemi d gestione, ISO 13485.
Cosmetica Italia e il Gruppo Mapic di Aispec hanno proposto il 18 marzo 2024 alle ore 14.30 un webinar, dedicato alle Imprese associate, per approfondire il tema della restrizione europea sull’uso delle microplastiche e sulle linee guida industriali “congiunte” sulla restrizione.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 6 marzo che ha offerto una visione sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici con uno sguardo su UDI ed Eudamed secondo MDR.
