Realizzazione GMP: gmp

Il Regolamento 2017/745

Disponibile il materiale del seminario sul Regolamento (UE) 2017/745 dello scorso 13 febbraio.

POSTICIPO Regulatory Affairs Day – 24/06/2020 Milano

Spostata al 24 giugno, la seconda edizione del Regulatory Affairs Day, l’iniziativa targata Confindustria Dispositivi Medici organizzata con la collaborazione degli organismi notificati attivi in Italia. Durante la giornata verranno approfonditi i temi più rilevanti per la commercializzazione di un dispositivo nel delicato passaggio da Direttive a Regolamenti.