Nuovo Regolamento (UE) 2025/40 sugli imballaggi
Lo scorso 10 marzo si è tenuto un webinar per illustrare i primi punti del nuovo Regolamento (UE) 2025/40 sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggi (Packaging and Packaging Waste Regulation, PPWR).
Lo scorso 10 marzo si è tenuto un webinar per illustrare i primi punti del nuovo Regolamento (UE) 2025/40 sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggi (Packaging and Packaging Waste Regulation, PPWR).
Cosmetica Italia e il gruppo Mapic (Materie prime per l'Industria cosmetica) di AISPEC, hanno proposto un webinar aperto a tutte le imprese associate per “fare il punto” sulla applicazione del regolamento 2023/2055 sulla restrizione per l’uso di microplastiche intenzionalmente aggiunte come ingredienti in svariati tipi di prodotti, tra cui anche i prodotti cosmetici.
Si è tenuto il 28 marzo il primo dei quattro seminari gratuiti sui dispositivi medici. Il seminario ha fornito una panoramica sulla normativa di riferimento, sulla qualità e sui sistemi di gestione, con un focus particolare sulla ISO 13485, standard internazionale per la gestione della qualità nel settore dei dispositivi medici.
Giovedì 19 giugno (h.10/13) si è tenuto il secondo appuntamento con il webinar gratuito dedicato al tema dei dispositivi medici.
Si è tenuto Martedì 30 settembre alle ore 10:00 il terzo webinar gratuito dedicato ai Dispositivi Medici. L'appuntamento si è inserito in un ciclo di quattro giornate di formazione gratuite riservate alle imprese associate.
Si è tenuto giovedì 23 ottobre (in presenza e via webinar), il consueto appuntamento rivolto a tecnici ed esperti regolatori delle aziende associate. Il programma ha previsto gli aggiornamenti sulle normative dell’Unione Europea, sulla situazione regolatoria degli ingredienti in discussione e sulle normative internazionali extra-UE; quest'anno è stato inoltre approfondito il regolamento europeo sulla deforestazione e la sua applicazione alla filiera produttiva dei cosmetici.
Si è tenuto venerdì 28 novembre (ore 10) l’ultimo dei webinar gratuiti sui Dispositivi Medici previsti per il 2025. L'appuntamento, riservato agli associati, ha permesso di approfondire gli aspetti relativi alla norma, alla valutazione clinica e agli obblighi dei fabbricanti di dispositivi medici.