In questa pagina troverete le notizie riguardanti gli appuntamenti divisi per argomenti o selezionabili per anni.
Disponibili i materiali del quarto e ultimo appuntamento formativo dell’ edizione 2019 del Progetto “Sostenibilità in Azienda" in collaborazione con GREEN Bocconi tenutosi giovedì 24 ottobre 2019.
Disponibili i materiali dell'Information Day tenutosi presso il The Westin Palace Milano giovedì 17 ottobre 2019.
Disponibili i materiali del terzo appuntamento formativo dell’edizione 2019 del Progetto “Sostenibilità in Azienda" che si è tenuto lunedì 30 settembre, in collaborazione con GREEN Bocconi.
Mercoledì 11 settembre (h. 10.30/15.30) si terrà, presso la sede di Cosmetica Italia, il quinto incontro formatvo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici riservato alle aziende associate.
Disponibili le presentazioni del Seminario che si è tenuto lo scorso 15 luglio presso la sede di Cosmetica Italia, dal titolo "Il Regolamento 2017/745 sui Dispositivi Medici: impatto dei principali cambiamenti rispetto alla Direttiva".
Disponibili le presentazioni e la registrazione del webinar tenutosi il 10 luglio alle 14.30; webinar dedicato alle principali tematiche del dibattito sul settore cosmetico: microplastiche, ingredienti in discussione, nuovi regolamenti europei.
Disponibili i materiali del secondo appuntamento della terza edizione del Progetto “Sostenibilità in Azienda” per supportare le imprese associate interessate a sviluppare e applicare metodi e strumenti volti a migliorare la sostenibilità delle proprie attività e dei propri prodotti.
Disponibili le presentazioni del seminario che si è tenuto lo scorso 11 giugno presso la sede di Cosmetica Italia, dal titolo "Verso il Regolamento 2017/745: i dispositivi a base di sostanze, l'indagine clinica e la valutazione clinica"
Si è tenuto lunedì 10 giugno il webinar per illustrare come eseguire la comunicazione e approfondire le possibili casistiche.
Mercoledì 22 maggio (h. 10.30/15.30) si terrà, presso la sede di Cosmetica Italia,
il secondo incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
