2010/119 Dispositivi Medici: nel 2011 riprende la formazione alle Imprese associate
Nel 2011 Unipro riproporrà una serie di seminari interamente dedicati all'approfondimento degli aspetti regolatori dei dispositivi medici.
Nel 2011 Unipro riproporrà una serie di seminari interamente dedicati all'approfondimento degli aspetti regolatori dei dispositivi medici.
Viene disciplinato l'uso di Ethyl Lauroyl Arginate HCI come conservante e per usi diversi da quest'ultimo.
Si riportano i principali argomenti (nuovo Regolamento, coloranti per capelli, CMR, prodotti borderline, animal testing, status di diversi ingredienti in discussione) dibattuti nella riunione del 9 Novembre 2010.
Interpretazioni ministeriale sull’esclusione della norma sulle Operazioni a premio per alcune tipologie di sconto.
Test alternativi, consultazioni pubbliche, Danimarca e parabeni, commercio internazionale, presidenza ungherese del Consiglio, procedura di registrazione nella RPC, ECVAM.
Unipro invita urgentemente tutte le Imprese Associate che dovranno registrare una o più sostanze alla scadenza del 1° Dicembre 2010 a rispondere al questionario che ha predisposto Federchimica, in collaborazione con il Cefic e altre Associazioni Chimiche europee, per avere una stima reale delle sostanze che saranno registrate per quella data.
Federchimica richiede gentilmente alle Imprese associate di indicare le proprie intenzioni di notifica di sostanze all'ECHA ai sensi di quanto previsto dal regolamento CLP.
Si segnala un importante workshop che Federchimica organizzerà il 18 e il 19 gennaio 2011, in collaborazione con il Ministero della Salute e con l'ISS.
La Commissione Europea ha reso noto, solo pochi giorni fa, un parere dei propri servizi legali sull'interpretazione dell'articolo 15 del nuovo Regolamento cosmetici 1223/2009 e relativo alla disciplina delle sostanze CMR.
Dal 1° gennaio scompaiono i documenti fiscali che scortano le spedizioni di alcole, si passa a comunicazioni telematiche con l'Agenzia delle Dogane