Elenco Completo

Processo di controllo dell'utilizzo di CBD nei prodotti cosmetici.

11/10/2023

Disponibile la presentazione del webinar "USA - Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 – PCPC" tenutosi in data 11 ottobre.

Disponibile la presentazione del webinar organizzato, lo scorso 11 ottobre, da Cosmetica Italia in collaborazione con l'associazione di categoria americana Personal Care Product Council (PCPC).

Disponibili le presentazioni del workshop sui dispositivi medici tenutosi lo scorso 10 ottobre presso l'Auditorium di Federchimica. Durante l’incontro sono state esaminate le possibili situazioni che possono verificarsi in funzione delle date di scadenza dei certificati secondo le precedenti direttive.

E’ stato chiarito dalla commissione europea che, nonostante le notizie imprecise diffuse dalla stampa, i cosmetici contenenti glitter possono continuare ad essere venduti secondo il calendario di transizione previsto dal regolamento 2023/2055.

In occasione di Milano Beauty Week, Cosmetica Italia e Aliplast hanno presentato il white paper "Imballaggi in plastica nel settore cosmetico" che raccoglie le indicazioni pratiche per guidare il comparto verso imballaggi in plastica pienamente riciclabili e, magari, già riciclati.

Nuova data di consegna dei dati sulle concentrazioni di fragranze utilizzate nei prodotti cosmetici. Se avete già risposto all’indagine non considerate questa circolare.

Proseguono le attività del progetto di promozione della bellezza made in Italy in Canada nell’ambito del quale sarà organizzato un evento itinerante a Toronto il 6 maggio e Vancouver il 9 maggio 2024 di promozione del made in Italy ma a forte connotazione business. Un webinar di introduzione alla missione sarà organizzato martedì 17 ottobre 2023 ore 15.30.

10/10/2023

Cosmetica Italia in  collaborazione con Certiquality e le associazioni del Tavolo interassociativo Dispositivi (TDM) – Anfao, Assottica e Unidi, ha organizzato martedì 10 ottobre 2023 presso l’Auditorium di Federchimica, un webinar gratuito con lo scopo di esaminare le possibili differenti situazioni che possono verificarsi in funzione delle date di scadenza dei certificati secondo le precedenti direttive ed in relazione alla tipologia ed alla classe del dispositivo medico, alla luce delle proroghe recentemente introdotte dal Regolamento (UE) 2023/607.

La richiesta dei certificati di libera vendita al Ministero della Salute devono essere obbligatoriamente presentate a mezzo posta elettronica certificata, dgfdm@postacert.sanita.it